Comunicati stampa
In quest'area, dedicata ai giornalisti e alle testate giornalistiche registrate, troverai le notizie GSK e i comunicati stampa diffusi ai media nell'ultimo anno.
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GSK riceve il parere positivo del CHMP che raccomanda l'approvazione di mepolizumab in tre ulteriori malattie causate da eosinofili
Parere positivo CHMP per approvazione di mepolizumab in tre ulteriori malattie causate da eosinofili
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GSK, i progressi nella pipeline e nel portafoglio oncologico presentati all'ESMO
GSK presenta a ESMO i progressi della pipeline oncologica
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GSK e Vir Biotechnology annunciano un accordo di appalto congiunto con la Commissione europea per il trattamento del COVID-19 con sotrovimab
GSK e Vir Biotechnology annunciano un accordo di appalto congiunto con la Commissione europea per il trattamento del COVID-19 con sotrovimab
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ViiV Healthcare presenta i dati del secondo studio di switch di dolutegravir/lamivudina che confermano l’efficacia non inferiore e nessun fallimento virologico rispetto a un’ampia gamma di regimi di almeno 3 farmaci
ViiV Healthcare presenta i dati del secondo studio di switch di dolutegravir/lamivudina
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ViiV Healthcare presenta a IAS 2021 nuovi dati dal suo portfolio diversificato e dalla pipeline di regimi a due farmaci e a lunga durata d’azione per il trattamento e la prevenzione dell’HIV
ViiV Healthcare presenta a IAS 2021 nuovi dati
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Inaugurata nel sito GSK di Rosia la nuova area dedicata alla formazione e lo sviluppo professionale del personale
GSK Rosia inaugura la nuova area dedicata alla formazione
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BPCO, la combinazione ottimale farmaco/dispositivo favorisce efficacia e migliore aderenza alla terapia
BPCO, la combinazione ottimale farmaco/dispositivo per migliore aderenza alla terapia
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GSK e Vir Biotechnology annunciano che sotrovimab (VIR-7831) riceve l'autorizzazione per l'uso di emergenza dalla FDA statunitense per il trattamento del COVID-19 da lieve a moderato in adulti e pazienti pediatrici ad alto rischio
GSK e Vir Biotechnology annunciano autorizzazione per l'uso di emergenza di sotrovimab (VIR-7831) dalla FDA statunitense
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L'EMA esprime un parere scientifico positivo su sotrovimab di GSK e Vir Biotechnology per il trattamento precoce di COVID-19
Parere positivo EMA su sotrovimab di GSK e Vir Biotechnology per il trattamento precoce di COVID-19
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Medicago e GSK annunciano risultati intermedi positivi di Fase 2 per il candidato vaccino COVID-19 adiuvato
Medicago e GSK annunciano risultati intermedi positivi per candidato vaccino COVID-19 adiuvato
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