Comunicati stampa
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Sanofi e GSK uniranno le loro forze in una collaborazione vaccinale senza precedenti per combattere COVID-19
Le aziende uniranno le proprie tecnologie innovative per sviluppare un vaccino adiuvato COVID-19
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GSK e Vir Biotechnology si alleano per individuare nuove soluzioni contro il coronavirus
Integreranno le proprie competenze scientifiche e tecniche per combattere Covid-19 e le potenziali future epidemie da coronavirus.
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Mepolizumab è il primo biologico anti-IL5 che ottiene risultati positivi in uno studio di fase 3 in pazienti con poliposi nasale
Dati fondamentali a sostegno della richiesta regolatoria per un’ulteriore patologia guidata dall’infiammazione eosinofila
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#AiutiamogliEroi è il progetto di GSK Italia e dei suoi dipendenti per affrontare l’emergenza Covid19
Una donazione di un milione di euro alla Protezione Civile - Una raccolta fondi dai dipendenti di GSK e ViiV Italia – L’azienda non si ferma grazie a Smart Working e Business Co...
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ViiV Healthcare annuncia i dati positivi a 48 settimane di uno studio di fase III che dimostra che il regime sperimentale iniettabile a due farmaci a lunga durata d’azione di cabotegravir e rilpivirina ogni due mesi ha un’efficacia simile al dosaggio mensile
I risultati di ATLAS-2M 2019 dimostrano che la somministrazione iniettiva di cabotegravir e rilpivirina ogni due mesi è efficace e sicura come la somministrazione mensile ed è p...
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EMA ha convalidato la sottomissione della richiesta per l’autorizzazione all’immissione in commercio (MAA) di niraparib, per il trattamento di mantenimento in prima linea in donne con carcinoma ovarico in stadio avanzato che rispondono al platino
La sottomissione si basa sui dati dello studio clinico PRIMA di fase III
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CEPI e GSK annunciano una collaborazione per rafforzare l’impegno globale per lo sviluppo di un vaccino contro il virus 2019-nCoV
GSK metterà a disposizione la tecnologia adiuvante per supportare lo sviluppo rapido di un candidato vaccino
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Mieloma multiplo recidivante e refrattario, l’EMA valuterà l’immissione accelerata in commercio di belantamab mafodotin
Accettata la richiesta per la valutazione accelerata di belantamab mafodotin da parte del CHMP dell'EMA
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Dottorato ad honorem per Rino Rappuoli
L’onorificenza arriva dalla Facoltà di Biologia dell’Università di Würzburg, in Baviera
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GSK affida la licenza del candidato vaccino per la tubercolosi al Bill & Melinda Gates Medical Research Institute, per la prosecuzione dello sviluppo
M72/AS01E ha dimostrato in uno studio di fase IIb la possibilità di ridurre la TB polmonare attiva fino al 50% in adulti con infezione TB latente
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