Comunicati stampa
In quest'area, dedicata ai giornalisti e alle testate giornalistiche registrate, troverai le notizie GSK e i comunicati stampa diffusi ai media nell'ultimo anno.
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Studi preclinici dimostrano che sotrovimab mantiene l'attività contro l'intera combinazione di mutazioni nella proteina spike della variante Omicron SARS-CoV-2
Sotrovimab mantiene l'attività contro l'intera combinazione di mutazioni nella proteina spike della variante Omicron SARS-CoV-2
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PARP inibitori, la rivoluzione continua. Niraparib disponibile come trattamento di mantenimento in prima linea del carcinoma ovarico avanzato.
Niraparib disponibile come trattamento di mantenimento in prima linea del carcinoma ovarico avanzato.
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I dati preclinici dimostrano che sotrovimab mantiene l'attività contro le mutazioni chiave di Omicron, nuova variante SARS-CoV-2
I dati preclinici dimostrano che sotrovimab mantiene l'attività contro le mutazioni chiave di Omicron
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A quarant’anni dall’inizio dell’epidemia di HIV, nuovi dati indicano che le persone che vivono con HIV devono affrontare ancora vecchi pregiudizi e discriminazioni
Nuovi dati indicano che le persone che vivono con HIV devono affrontare ancora vecchi pregiudizi e discriminazioni
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Un “missile” teleguidato contro il mieloma multiplo scopre il punto debole del tumore dove far entrare il farmaco e colpire le cellule malate
Un “missile” teleguidato contro il mieloma multiplo
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La Commissione Europea approva mepolizumab in tre ulteriori malattie causate da eosinofili
Mepolizumab approvato dalla Commissione Europea in tre ulteriori malattie causate da eosinofili
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Endpoint primario raggiunto nello studio COMET-TAIL di Fase III che valuta la somministrazione intramuscolare di sotrovimab per il trattamento precoce di COVID-19
Studio somministrazione intramuscolare di sotrovimab per il trattamento precoce di COVID-19 raggiunge endpoint primario
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GSK accoglie con favore la raccomandazione dell'OMS per un ampio impiego del suo vaccino contro la malaria RTS,S/AS01e (RTS,S)
L'OMS ha raccomandato un uso ampio del vaccino contro la malaria RTS,S di GSK
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ViiV Healthcare presenta i dati a tre anni dello studio di switch a dolutegravir/lamivudina che confermano l’efficacia non inferiore e nessun fallimento virologico a lungo termine rispetto alla prosecuzione con un regime di almeno 3 farmaci basato su TAF
ViiV Healthcare presenta i dati a tre anni dello studio di switch a dolutegravir/lamivudina
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ViiV Healthcare annuncia un accordo di licenza esclusivo con Shionogi per lo sviluppo di un inibitore dell’integrasi dell’HIV di terza generazione con il potenziale per la somministrazione a intervalli ultra lunghi
ViiV Healthcare annuncia un accordo di licenza esclusivo con Shionogi
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