Comunicati stampa
In quest'area, dedicata ai giornalisti e alle testate giornalistiche registrate, troverai le notizie GSK e i comunicati stampa diffusi ai media nell'ultimo anno.
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GSK e Vir Biotechnology annunciano un accordo di appalto congiunto con la Commissione europea per il trattamento del COVID-19 con sotrovimab
GSK e Vir Biotechnology annunciano un accordo di appalto congiunto con la Commissione europea per il trattamento del COVID-19 con sotrovimab
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ViiV Healthcare presenta i dati del secondo studio di switch di dolutegravir/lamivudina che confermano l’efficacia non inferiore e nessun fallimento virologico rispetto a un’ampia gamma di regimi di almeno 3 farmaci
ViiV Healthcare presenta i dati del secondo studio di switch di dolutegravir/lamivudina
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ViiV Healthcare presenta a IAS 2021 nuovi dati dal suo portfolio diversificato e dalla pipeline di regimi a due farmaci e a lunga durata d’azione per il trattamento e la prevenzione dell’HIV
ViiV Healthcare presenta a IAS 2021 nuovi dati
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Inaugurata nel sito GSK di Rosia la nuova area dedicata alla formazione e lo sviluppo professionale del personale
GSK Rosia inaugura la nuova area dedicata alla formazione
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BPCO, la combinazione ottimale farmaco/dispositivo favorisce efficacia e migliore aderenza alla terapia
BPCO, la combinazione ottimale farmaco/dispositivo per migliore aderenza alla terapia
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GSK e Vir Biotechnology annunciano che sotrovimab (VIR-7831) riceve l'autorizzazione per l'uso di emergenza dalla FDA statunitense per il trattamento del COVID-19 da lieve a moderato in adulti e pazienti pediatrici ad alto rischio
GSK e Vir Biotechnology annunciano autorizzazione per l'uso di emergenza di sotrovimab (VIR-7831) dalla FDA statunitense
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L'EMA esprime un parere scientifico positivo su sotrovimab di GSK e Vir Biotechnology per il trattamento precoce di COVID-19
Parere positivo EMA su sotrovimab di GSK e Vir Biotechnology per il trattamento precoce di COVID-19
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Medicago e GSK annunciano risultati intermedi positivi di Fase 2 per il candidato vaccino COVID-19 adiuvato
Medicago e GSK annunciano risultati intermedi positivi per candidato vaccino COVID-19 adiuvato
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Il candidato vaccino Sanofi e GSK COVID-19 dimostra una forte risposta immunitaria in tutti i gruppi di età adulta nello studio di fase 2
Il candidato vaccino Sanofi e GSK COVID-19 dimostra una forte risposta immunitaria
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La Commissione Europea approva belimumab per i pazienti adulti con nefrite lupica attiva
Approvazione CE belimumab per pazienti adulti con nefrite lupica attiva
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