Comunicati stampa
In quest'area, dedicata ai giornalisti e alle testate giornalistiche registrate, troverai le notizie GSK e i comunicati stampa diffusi ai media nell'ultimo anno.
Il materiale stampa è da intendersi quale materiale informativo non a carattere promozionale.
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I dati degli studi DREAMM-2 e DREAMM-6 rafforzano il potenziale di belantamab mafodotin in pazienti con mieloma multiplo recidivato / refrattario
I dati degli studi DREAMM-2 e DREAMM-6 rafforzano il potenziale di belantamab mafodotin nel mieloma multiplo recidivato / refrattario
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GSK annuncia l'intenzione di produrre 1 miliardo di dosi di adiuvante per il vaccino pandemico nel 2021 per poter sostenere molteplici collaborazioni su vaccini per COVID-19
GSK annuncia l'intenzione di produrre 1 miliardo di dosi di adiuvante per il vaccino pandemico nel 2021
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Noi per t(r)e: GSK per le pazienti, i loro familiari e gli operatori sanitari che ogni giorno sfidano i tumori ginecologici
Nell’ambito del progetto #AiutiamogliEroi GSK ha predisposto un piano integrato di attività finalizzato a minimizzare i rischi del Covid-19
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Sanofi e GSK uniranno le loro forze in una collaborazione vaccinale senza precedenti per combattere COVID-19
Le aziende uniranno le proprie tecnologie innovative per sviluppare un vaccino adiuvato COVID-19
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GSK e Vir Biotechnology si alleano per individuare nuove soluzioni contro il coronavirus
Integreranno le proprie competenze scientifiche e tecniche per combattere Covid-19 e le potenziali future epidemie da coronavirus.
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Mepolizumab è il primo biologico anti-IL5 che ottiene risultati positivi in uno studio di fase 3 in pazienti con poliposi nasale
Dati fondamentali a sostegno della richiesta regolatoria per un’ulteriore patologia guidata dall’infiammazione eosinofila
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#AiutiamogliEroi è il progetto di GSK Italia e dei suoi dipendenti per affrontare l’emergenza Covid19
Una donazione di un milione di euro alla Protezione Civile - Una raccolta fondi dai dipendenti di GSK e ViiV Italia – L’azienda non si ferma grazie a Smart Working e Business Co...
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ViiV Healthcare annuncia i dati positivi a 48 settimane di uno studio di fase III che dimostra che il regime sperimentale iniettabile a due farmaci a lunga durata d’azione di cabotegravir e rilpivirina ogni due mesi ha un’efficacia simile al dosaggio mensile
I risultati di ATLAS-2M 2019 dimostrano che la somministrazione iniettiva di cabotegravir e rilpivirina ogni due mesi è efficace e sicura come la somministrazione mensile ed è p...
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EMA ha convalidato la sottomissione della richiesta per l’autorizzazione all’immissione in commercio (MAA) di niraparib, per il trattamento di mantenimento in prima linea in donne con carcinoma ovarico in stadio avanzato che rispondono al platino
La sottomissione si basa sui dati dello studio clinico PRIMA di fase III
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