Comunicati stampa
In quest'area, dedicata ai giornalisti e alle testate giornalistiche registrate, troverai le notizie GSK e i comunicati stampa diffusi ai media nell'ultimo anno.
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Herpes Zoster, disponibile in Italia il nuovo vaccino ricombinante adiuvato
Arriva in Italia nuovo vaccino ricombinante adiuvato contro Herpes Zoster
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GSK prima farmaceutica nella classifica LinkedIn delle prime 25 aziende in Italia
GSK prima farmaceutica nella classifica Linkedin delle Top 25
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La Commissione Europea approva dostarlimab, la prima terapia anti-PD-1 per il cancro endometriale ricorrente o avanzato
La Commissione Europea approva dostarlimab, la prima terapia anti-PD-1 per il cancro endometriale ricorrente o avanzato
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Dai primi mille giorni a cento anni di vita, la prevenzione a portata di mouse: al via la prevenzionenonhaeta.it
Laprevenzionenonhaeta.it, progetto editoriale di GSK per avvicinare tutti alla conoscenza delle vaccinazioni
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GSK e Vir continuano le discussioni con gli enti regolatori di tutto il mondo per rendere VIR-7831 disponibile ai pazienti con COVID-19
GSK plc e Vir Biotechnology, Inc. hanno annunciato oggi che l'Agenzia europea per i medicinali ha avviato una revisione di VIR-7831
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GSK Italia è una Health Friendly Company: un ulteriore traguardo come modern employer
GSK Italia ha ricevuto oggi il riconoscimento di “Health Friendly Company”, assegnato da Fondazione Onda.
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Arriva in Italia il primo trattamento per l’asma grave eosinofilico refrattario nei bambini
L’asma grave può comparire anche nei più piccoli: la malattia colpisce in media un bambino su 200 della popolazione pediatrica generale.
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Lilly, Vir Biotechnology e GSK annunciano dati di topline positivi dallo studio di fase 2 BLAZE-4 che valuta bamlanivimab con VIR-7831 in adulti a basso rischio con COVID-19
In combinazione due anticorpi hanno dimostrato una riduzione relativa del 70% della carica virale persistentemente elevata al gg7 vs placebo
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GSK e Vir Biotechnology annunciano la presentazione della richiesta di autorizzazione all'uso di emergenza alla FDA per VIR-7831 per il trattamento precoce di COVID-19
La presentazione della FDA EUA si basa su un'analisi ad interim dei dati di efficacia e sicurezza dallo studio di fase 3 COMET-ICE.
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GSK avvia il primo studio di fase 3 con un trattamento anti-IL-5 ad azione prolungata per i pazienti con asma grave
GSK avvia il primo studio di fase 3 a per i pazienti con asma grave
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