Comunicati stampa
In quest'area, dedicata ai giornalisti e alle testate giornalistiche registrate, troverai le notizie GSK e i comunicati stampa diffusi ai media nell'ultimo anno.
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Migliore qualità di vita e più tollerabilità: ecco cosa chiedono le persone con HIV in Italia
Presentati i risultati italiani dell’indagine Positive Perspective
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ViiV Healthcare presenta i dati dello switch a lungo termine per dolutegravir più lamivudina che dimostrano la non inferiorità in termini di efficacia in adulti con HIV-1 e zero casi di fallimento virologico rispetto alla prosecuzione del regime a 3 farmaci basato su TAF
I dati dello studio TANGO a 96 settimane presentati al congresso HIV Glasgow 2020
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ViiV Healthcare presenta i dati a 3 anni di dolutegravir più lamivudina che confermano la soppressione virale a lungo termine non inferiore a un regime a 3 farmaci nel trattamento di adulti naïve con HIV-1
ViiV Healthcare presenta i dati a 3 anni di dolutegravir
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Vir Biotechnology e GSK annunciano l’espansione globale alla fase 3 dello studio COMET-ICE, che valuta VIR-7831 per il trattamento di COVID-19
Un comitato indipendente di monitoraggio dei dati ha raccomandato che lo studio proceda verso la fase 3.
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Formazione e innovazione nello stabilimento GSK di Parma
Nel sito GSK di Parma due iniziative formative per futuri responsabili di reparto e lavoratori dedicati a produzioni all’avanguardia.
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GSK riceve il parere positivo del CHMP che raccomanda l'approvazione di niraparib come trattamento di mantenimento in monoterapia di prima linea per le donne con carcinoma ovarico avanzato platino-responsivo
Niraparib: parere positivo CHMP come trattamento di mantenimento in monoterapia di 1a linea nel tumore ovarico avanzato platino-responsivo
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Sanofi e GSK confermano l’accordo con l’Unione Europea per la fornitura del vaccino adiuvato contro COVID-19 fino a 300 milioni di dosi
Sanofi GSK accordo con Unione Europea vaccino COVID-19
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Terapia “fai da te” per l’asma severo eosinofilico: in Italia la penna per l’autosomministrazione di Mepolizumab
Terapia domiciliare per l’asma severo eosinofilico: in Italia la penna per l’autosomministrazione di Mepolizumab
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La Commissione Europea approva belantamab mafodotin per il trattamento di pazienti con mieloma multiplo recidivante e refrattario
La Commissione Europea approva belantamab mafodotin per il trattamento di pazienti con mieloma multiplo recidivante e refrattario
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GSK, parere positivo del CHMP che raccomanda l'approvazione di belantamab mafodotin per il trattamento del mieloma multiplo recidivato e refrattario
Parere positivo del CHMP raccomanda l'approvazione di belantamab mafodotin per il trattamento del mieloma multiplo recidivato e refrattario
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