Per noi, così come per le Autorità Sanitarie, è fondamentale monitorare continuamente la sicurezza dei prodotti raccogliendo le segnalazioni di sospette reazioni avverse.
La normativa europea sulla farmacovigilanza richiede a tutti gli operatori sanitari e consente ai cittadini di segnalare qualsiasi sospetta reazione avversa (grave e non grave, nota e non nota) sia alle autorità sanitarie che all'azienda titolare del prodotto.
Come effettuare segnalazioni alle Autorità Sanitarie
Segnalazione online alle autorità sanitarie attraverso il portale AIFA
Sarai indirizzato alla applicazione ufficiale dell'Agenzia Italiana del Farmaco
Segnalazione alle autorità sanitarie (email o fax, modulistica AIFA)
Sarai indirizzato al sito ufficiale dell'Agenzia italiana del Farmaco, dove troverai moduli e indicazioni per la segnalazione
Come effettuare segnalazioni a GSK e consociate
L' Informativa Privacy descrive come gestiamo il trattamento delle informazioni personali nel rispondere a quesiti, reclami di prodotto o segnalazioni di eventi avversi ricevuti direttamente.
Questo il canale globale per le segnalazioni online: reportum
Questi i canali per le segnalazioni via mail:
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Segnalazione a GSK SpA e ViiV Healthcare: esclusivamente per segnalazioni relative a farmaci da prescrizione e vaccini delle società citate all'indirizzo drugsurveillance-italy@gsk.com
Questi i canali per le segnalazioni telefoniche:
- Segnalazione a GSK SpA e ViiV Healthcare: esclusivamente per segnalazioni relative a farmaci da prescrizione e vaccini delle società citate, contattando il numero 045 774 8005 nei giorni lavorativi dalle 9 alle 16
I canali citati sono dedicati esclusivamente alla farmacovigilanza e quesiti off topic non potranno essere presi in carico dal servizio.
Cos'è la farmacovigilanza e perché è importante per tutti
La Farmacovigilanza è la disciplina che studia gli eventi avversi potenzialmente associati all'uso di un prodotto medicinale (farmaco, vaccino, ecc), al fine di assicurarne un rapporto beneficio/rischio quanto più favorevole per la popolazione.
Come riportato sul sito dell'AIFA, le segnalazioni di sospette reazioni avverse, cioè quelle per le quali sussiste la ragionevole possibilità di una correlazione con l'uso di un prodotto medicinale, costituiscono un'importante fonte di informazioni per le attività di farmacovigilanza, in quanto consentono di rilevare potenziali segnali di sicurezza relativi all'uso dei medicinali così da renderli più sicuri, a beneficio di tutti i pazienti.
Attraverso questa attività anche noi possiamo meglio promuovere l'uso sicuro ed efficace dei nostri prodotti, ad esempio fornendo tempestivamente informazioni sulla sicurezza ai pazienti, agli operatori sanitari e al pubblico oppure aggiornando continuamente il foglio illustrativo dei prodotti.
