Comunicati stampa
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Rimandiamo alla sala stampa di ViiV Healthcare Italia per i comunicati stampa locali.
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Mepolizumab è il primo biologico anti-IL5 che ottiene risultati positivi in uno studio di fase 3 in pazienti con poliposi nasale
Dati fondamentali a sostegno della richiesta regolatoria per un’ulteriore patologia guidata dall’infiammazione eosinofila
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#AiutiamogliEroi è il progetto di GSK Italia e dei suoi dipendenti per affrontare l’emergenza Covid19
Una donazione di un milione di € alla Protezione Civile - L’azienda non si ferma grazie a Smart Working e Business Continuity
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EMA ha convalidato la sottomissione della richiesta per l’autorizzazione all’immissione in commercio (MAA) di niraparib, per il trattamento di mantenimento in prima linea in donne con carcinoma ovarico in stadio avanzato che rispondono al platino
La sottomissione si basa sui dati dello studio clinico PRIMA di fase III
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CEPI e GSK annunciano una collaborazione per rafforzare l’impegno globale per lo sviluppo di un vaccino contro il virus 2019-nCoV
GSK metterà a disposizione la tecnologia adiuvante per supportare lo sviluppo rapido di un candidato vaccino
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Mieloma multiplo recidivante e refrattario, l’EMA valuterà l’immissione accelerata in commercio di belantamab mafodotin
Accettata la richiesta per la valutazione accelerata di belantamab mafodotin da parte del CHMP dell'EMA
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Dottorato ad honorem per Rino Rappuoli
L’onorificenza arriva dalla Facoltà di Biologia dell’Università di Würzburg, in Baviera
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GSK affida la licenza del candidato vaccino per la tubercolosi al Bill & Melinda Gates Medical Research Institute, per la prosecuzione dello sviluppo
L’accordo di licenza è un passo avanti significativo per proseguire lo sviluppo del candidato vaccino
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Lo studio registrativo DREAMM-2 ha dimostrato un tasso di risposta globale clinicamente significativo con belantamab mafodotin (GSK2857916) per i pazienti con mieloma multiplo recidivato / refrattario
I dati evidenziano il potenziale di belantamab mafodotin per i pazienti con mieloma multiplo la cui malattia è progredita
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Sindrome ipereosinofila, mepolizumab è il primo farmaco a ridurre le riacutizzazioni
GSK ha reso noti i risultati positivi dello studio pilota condotto con mepolizumab nel trattamento di HES
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Lo studio PRIMA di fase 3 su niraparib è il primo studio a dimostrare che un inibitore PARP migliora significativamente la pfs, indipendentemente dallo stato dei biomarcatori, quando somministrato in monoterapia in donne con carcinoma ovarico avanzato di prima linea che rispondono al platino
Lo studio PRIMA presentato oggi al congresso della Società europea di oncologia medica e pubblicato sul The New England Journal of Medicine.
