GSK e CureVac annunciano una collaborazione strategica usando la tecnologia mRNA

GlaxoSmithKline plc e CureVac hanno annunciato oggi la firma di un accordo di collaborazione strategica per la ricerca, lo sviluppo, la produzione e la commercializzazione di un massimo di cinque vaccini a base di mRNA e anticorpi monoclonali (mAbs) destinati ai patogeni delle malattie infettive. La collaborazione integra le funzionalità esistenti di mRNA di GSK con la piattaforma mRNA integrata di CureVac. La tecnologia mRNA (RNA messaggero) è una piattaforma all'avanguardia in rapido progresso per lo sviluppo di nuovi vaccini e medicinali, che espande potenzialmente la gamma di malattie che possono essere prevenute o curate, promettendo anche di accelerare significativamente lo sviluppo e la produzione. L'mRNA consente la sintesi proteica nel corpo umano, portando il codice genetico necessario alle cellule per produrre ed esprimere proteine. Utilizzando la tecnologia mRNA in vaccini e medicinali, proteine specifiche o antigeni possono essere prodotti dalle cellule del corpo, consentendo al sistema immunitario umano di prevenire o combattere le malattie. La leadership di CureVac nella tecnologia mRNA, insieme alla sua capacità di produzione di mRNA, completa la leadership scientifica esistente di GSK nei vaccini, inclusa la piattaforma tecnologica del vaccino mRNA (SAM) auto-amplificante di GSK, e si basa ulteriormente sulla crescente capacità di GSK nell'innovazione per i mAbs (anticorpi monoclonali), in linea con la sua ricerca e sviluppo focalizzata sulla scienza dell'immunologia. Anche il progresso delle tecnologie per i vaccini e trattamenti a base di mRNA avrà un ruolo nel migliorare ulteriormente la risposta contro le future pandemie.

Roger Connor, presidente di GSK Vaccines, ha dichiarato: "La tecnologia del vaccino mRNA (SAM) auto-amplificante di GSK ci ha mostrato il potenziale della tecnologia mRNA per far avanzare la scienza dello sviluppo del vaccino e l'esperienza di CureVac completa la nostra esperienza. Con l'applicazione della tecnologia mRNA, includendo SAM, speriamo di essere in grado di sviluppare e potenziare vaccini e terapie avanzate per trattare e prevenire le malattie infettive più velocemente che mai."

Il Dr. Franz-Werner Haas, Chief Executive Officer di CureVac, ha aggiunto: “Siamo lieti di collaborare con GSK. Con questa collaborazione, stiamo acquisendo un partner di livello mondiale la cui competenza e impronta globale ci consentiranno di sviluppare ulteriormente e tradurre il valore della nostra piattaforma in potenziali prodotti per il mondo ".Le aziende uniranno le loro competenze in mRNA per sviluppare opportunità attraverso una gamma di agenti patogeni per malattie infettive, selezionate con il potenziale per sfruttare al meglio i vantaggi di questa piattaforma tecnologica, affrontando al contempo significative esigenze mediche insoddisfatte e oneri economici. Gli attuali programmi di ricerca COVID-19 mRNA e vaccini antirabbici di CureVac non sono inclusi nella collaborazione annunciata oggi.

Secondo i termini dell'accordo, GSK effettuerà un investimento azionario in CureVac di £ 130 milioni (€ 150 milioni), che rappresenta quasi una partecipazione del 10%, un pagamento anticipato in contanti di £ 104 milioni (€ 120 milioni) e un pagamento rimborsabile una tantum di £ 26 milioni (€ 30 milioni) per la prenotazione della capacità produttiva, previa certificazione dell'impianto di produzione su scala commerciale di CureVac attualmente in costruzione in Germania.

CureVac avrà diritto a ricevere pagamenti per le milestone dello sviluppo e regolatorie fino a £ 277 milioni (€ 320 milioni), pagamenti per le milestone commerciali fino a £ 329 milioni (€ 380 milioni) e royalties stratificate sulle vendite di prodotti.GSK finanzierà le attività di ricerca e sviluppo presso CureVac relative ai progetti di sviluppo coperti dalla collaborazione. CureVac sarà responsabile dello sviluppo preclinico e clinico attraverso gli studi di fase 1 di questi progetti, dopodiché GSK sarà responsabile di ulteriori sviluppi e della commercializzazione. CureVac sarà responsabile della produzione GMP dei candidati al prodotto, inclusa la commercializzazione, e manterrà i diritti di commercializzazione per i paesi selezionati per tutti i candidati al prodotto.

Il presente comunicato è una sintesi fedele dell’originale reperibile nell'area Media del sito globale di GSK.