Comunicati stampa
In quest'area, dedicata ai giornalisti e alle testate giornalistiche registrate, troverai le notizie GSK e i comunicati stampa più recentemente diffusi ai media.
Il materiale stampa è da intendersi quale materiale informativo non a carattere promozionale. Qualora si tratti della sintesi / traduzione di comunicati diramati da GSK Corporate, si rimanda all'area stampa del sito gsk.com per la consultazione diretta della fonte primaria.
Rimandiamo alla sala stampa di ViiV Healthcare Italia per i comunicati stampa locali.
-
Lilly, Vir Biotechnology e GSK annunciano dati di topline positivi dallo studio di fase 2 BLAZE-4 che valuta bamlanivimab con VIR-7831 in adulti a basso rischio con COVID-19
In combinazione due anticorpi hanno dimostrato una riduzione relativa del 70% della carica virale persistentemente elevata al gg7 vs placebo
-
GSK e Vir Biotechnology annunciano la presentazione della richiesta di autorizzazione all'uso di emergenza alla FDA per VIR-7831 per il trattamento precoce di COVID-19
La presentazione della FDA EUA si basa su un'analisi ad interim dei dati di efficacia e sicurezza dallo studio di fase 3 COMET-ICE.
-
GSK avvia il primo studio di fase 3 con un trattamento anti-IL-5 ad azione prolungata per i pazienti con asma grave
GSK avvia il primo studio di fase 3 a per i pazienti con asma grave
-
Medicago e GSK iniziano la sperimentazione di fase 3 del candidato vaccino adiuvato COVID-19
Lo studio arruolerà fino a 30.000 volontari in tutto il mondo
-
Vir Biotechnology e GSK annunciano che VIR-7831 riduce l'ospedalizzazione e il rischio di morte nel trattamento precoce degli adulti con COVID-19
Vir e GSK annunciano che VIR-7831 riduce ospedalizzazione e rischio di morte nel trattamento precoce degli adulti con COVID-19 (COMET-ICE)
-
GVGH ottiene un importante finanziamento da CARB-X per lo sviluppo di due nuovi vaccini per la lotta alla resistenza degli antibiotici
18 milioni di dollari al GVGH di Siena per lo sviluppo di due nuovi vaccini contro lo Streptococco di Gruppo A e la Salmonella invasiva.
-
Via libera del CHMP che raccomanda l'approvazione di dostarlimab per le pazienti con carcinoma endometriale ricorrente o avanzato
Il via libera del CHMP è una delle fasi finali della procedura di autorizzazione all'immissione in commercio in EU
-
GSK annuncia i risultati della valutazione del suo anticorpo monoclonale sperimentale, otilimab, per il trattamento di pazienti adulti ospedalizzati con COVID-19
GSK ha annunciato oggi i risultati dello studio di fase 2 “proof of concept” OSCAR con otilimab
-
GSK per i pazienti. Progetti e iniziative a favore dei cronici e dei più fragili.
Vicini ai pazienti anche con alcuni servizi che possano accompagnare le persone nel loro difficile percorso di convivenza con la patologia.
-
Sanofi e GSK avviano un nuovo studio di Fase 2 sul loro candidato vaccino COVID-19 a base di proteine ricombinanti adiuvate
Un nuovo studio valuta il potenziale di una formulazione antigenica rivista per una risposta immunitaria ottimale, anche negli anziani
